新修訂的《生物制品批簽發(fā)管理辦法》解讀如下
總體思路和主要內(nèi)容
《辦法》修訂工作堅(jiān)決落實(shí)全面加強(qiáng)生物制品管理要求，全面貫徹新修訂法律法規(guī)要求，以保障公眾健康、維護(hù)公共安全為中心，堅(jiān)持安全第一、風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治的原則，進(jìn)一步夯實(shí)上市許可持有人主體責(zé)任、厘清監(jiān)管職責(zé)、加強(qiáng)工作銜接、明確對(duì)重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的調(diào)查處置、強(qiáng)化生物制品批簽發(fā)的監(jiān)督管理。在修訂過(guò)程中，注重收集分析國(guó)際組織及其他國(guó)家有關(guān)批簽發(fā)管理的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際，深刻剖析近年來(lái)生物制品特別是疫苗批簽發(fā)過(guò)程存在的突出問(wèn)題，盡可能使《辦法》具有良好的操作性，更好滿足生物制品批簽發(fā)工作需要。
《辦法》共八章，四十九條，主要內(nèi)容有：
第一章總則。主要包括目的與依據(jù)、適用范圍、事權(quán)劃分、風(fēng)險(xiǎn)體系、藥品標(biāo)準(zhǔn)以及基本要求等。
第二章批簽發(fā)機(jī)構(gòu)確定。主要包括批簽發(fā)機(jī)構(gòu)和品種的確定、申請(qǐng)、評(píng)估及報(bào)告、取消批簽發(fā)資格情形。
第三章批簽發(fā)申請(qǐng)。主要包括登記建檔、記錄摘要、申請(qǐng)批簽發(fā)、批簽發(fā)抽樣、申請(qǐng)資料、受理、同步批簽發(fā)、免于批簽發(fā)情形等。
第四章審核、檢驗(yàn)、檢查與簽發(fā)。主要包括檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)頻次、資料審核、全部項(xiàng)目檢驗(yàn)情形、批簽發(fā)時(shí)限、批簽發(fā)延期、問(wèn)題核實(shí)、現(xiàn)場(chǎng)檢查啟動(dòng)情形、現(xiàn)場(chǎng)檢查及處置、重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、批簽發(fā)撤回、批簽發(fā)結(jié)論、不予簽發(fā)情形、不予簽發(fā)產(chǎn)品處理、停止銷售及召回、批簽發(fā)機(jī)構(gòu)年度報(bào)告等。
第五章復(fù)審。主要包括復(fù)審申請(qǐng)、復(fù)審程序、復(fù)審結(jié)論。
第六章信息公開(kāi)。主要包括批簽發(fā)管理系統(tǒng)、公示程序及要求、批簽發(fā)結(jié)果公開(kāi)要求。
第七章法律責(zé)任。主要包括批簽發(fā)機(jī)構(gòu)、藥品監(jiān)管部門以及上市許可持有人違法違規(guī)行為的罰則。
第八章附則。主要包括進(jìn)口生物制品的特殊管理要求、格式編號(hào)及實(shí)施時(shí)間等。
需要說(shuō)明的問(wèn)題
（一）明確責(zé)任分工和重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)查處程序。
《辦法》第四條明確各級(jí)監(jiān)管部門和直屬單位的分工，第二十五條、二十六條對(duì)相應(yīng)工作分工進(jìn)一步細(xì)化，國(guó)家局負(fù)責(zé)確定批簽發(fā)機(jī)構(gòu)和組織核查中心對(duì)進(jìn)口生物制品重大風(fēng)險(xiǎn)的調(diào)查處置，省級(jí)局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)批簽發(fā)申請(qǐng)人和批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的日常管理，明確國(guó)內(nèi)批簽發(fā)產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)檢查和處置。調(diào)查處理情況及時(shí)通報(bào)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)依法作出批簽發(fā)結(jié)論。
（二）明確批簽發(fā)結(jié)論的公示要求。
《疫苗管理法》第二十六條，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)公布上市疫苗批簽發(fā)結(jié)果，供公眾查詢。《辦法》第三十七條、三十九條明確相關(guān)要求，公開(kāi)通過(guò)批簽發(fā)的每一批產(chǎn)品的批簽發(fā)結(jié)論。國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)備疫苗信息，或其他涉及國(guó)家秘密的、不宜公開(kāi)的品種或信息，不予公開(kāi)。
（三）明確批簽發(fā)豁免的情形。
《疫苗管理法》第二十八條預(yù)防、控制傳染病疫情或者應(yīng)對(duì)突發(fā)事件急需的疫苗，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，免予批簽發(fā)。《辦法》增加第十八條予以明確。
（四）明確批簽發(fā)檢驗(yàn)項(xiàng)目和頻次要求。
《疫苗管理法》第二十九條明確提出對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目和頻次要求。《辦法》第十九條相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修改完善，對(duì)不同品種檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)比例，由中檢院負(fù)責(zé)組織論證，各批簽發(fā)機(jī)構(gòu)按照確定的檢驗(yàn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。
（五）強(qiáng)化批簽發(fā)有關(guān)生產(chǎn)工藝偏差管理等方面內(nèi)容。
《疫苗管理法》第三十一條，對(duì)生產(chǎn)工藝偏差、質(zhì)量差異、生產(chǎn)過(guò)程中的故障和事故以及采取的措施，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄，并在相應(yīng)批產(chǎn)品申請(qǐng)批簽發(fā)的文件中載明。針對(duì)此條款內(nèi)容，《辦法》第三條，十五條，二十條，二十五條對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行豐富和完善。
（六）明確對(duì)批簽發(fā)過(guò)程中違法違規(guī)的處罰。
《疫苗管理法》第八十四條，違反本法規(guī)定，對(duì)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。《辦法》第四十條、四十一條提出明確要求，分層級(jí)對(duì)違規(guī)和違法行為進(jìn)行相應(yīng)的處罰。
（七）明確監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)通報(bào)要求。
《辦法》第二十七條為新增條款,藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)生物制品存在重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查結(jié)果及時(shí)通知批簽發(fā)機(jī)構(gòu)對(duì)疫苗上市許可持有人的相關(guān)產(chǎn)品不予批簽發(fā)或者暫停批簽發(fā)，并責(zé)令生物制品上市許可持有人整改。
(八)對(duì)進(jìn)口制品批簽發(fā)檢驗(yàn)內(nèi)容的規(guī)定。
《辦法》第四十七條對(duì)進(jìn)口制品批簽發(fā)進(jìn)一步完善相關(guān)要求，增加了對(duì)進(jìn)口制品批簽發(fā)檢驗(yàn)內(nèi)容的規(guī)定，一是不再要求每批進(jìn)行全項(xiàng)檢定“進(jìn)口疫苗類制品和血液制品，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)可根據(jù)該品種的工藝質(zhì)量控制成熟度和既往批簽發(fā)等情況進(jìn)行綜合評(píng)估后，采取資料審核和部分項(xiàng)目檢驗(yàn)的形式進(jìn)行，所采用的批簽發(fā)方式及檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)比例，由中檢院負(fù)責(zé)組織論證，各批簽發(fā)機(jī)構(gòu)按照確定的批簽發(fā)方式和檢驗(yàn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。”；二是與國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品批簽發(fā)一致，僅發(fā)放《生物制品批簽發(fā)證明》或《生物制品不予批簽發(fā)通知書》，不再出具檢驗(yàn)報(bào)告書。
生物制品批簽發(fā)管理辦法
（修訂草案征求意見(jiàn)稿）
第一章 總 則
第一條【目的與依據(jù)】 為加強(qiáng)生物制品監(jiān)督管理，規(guī)范生物制品批簽發(fā)行為，保證生物制品安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》（以下簡(jiǎn)稱《疫苗管理法》）有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。
第二條【適用范圍】 本辦法所稱生物制品批簽發(fā)，是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱國(guó)家藥監(jiān)局）對(duì)獲得上市許可的疫苗類制品、血液制品以及國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的其他生物制品，在每批產(chǎn)品上市銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定批簽發(fā)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核、檢驗(yàn)的監(jiān)督管理行為。
未通過(guò)批簽發(fā)的產(chǎn)品，不得上市銷售或者進(jìn)口。經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)免予批簽發(fā)的產(chǎn)品除外。
第三條【基本要求】 批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是持有藥品批準(zhǔn)證明文件的境內(nèi)外藥品上市許可持有人。境外藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)授權(quán)其駐我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人辦理批簽發(fā)。
批簽發(fā)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)核準(zhǔn)的工藝進(jìn)行生產(chǎn)，并應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)全過(guò)程應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，持續(xù)加強(qiáng)偏差管理。批簽發(fā)資料應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人審核并簽發(fā)。
每批產(chǎn)品上市銷售前或者進(jìn)口時(shí)，批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提出批簽發(fā)申請(qǐng)，依法履行批簽發(fā)活動(dòng)中的法定義務(wù)，保證申請(qǐng)批簽發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量可靠以及批簽發(fā)申請(qǐng)資料和樣品的真實(shí)性。
第四條【事權(quán)劃分】 國(guó)家藥監(jiān)局主管全國(guó)生物制品批簽發(fā)工作，負(fù)責(zé)規(guī)定批簽發(fā)品種范圍，確定批簽發(fā)機(jī)構(gòu)，指導(dǎo)批簽發(fā)工作的實(shí)施。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域批簽發(fā)申請(qǐng)人的日常管理，負(fù)責(zé)組織對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)批簽發(fā)產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)檢查；協(xié)助批簽發(fā)機(jī)構(gòu)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)，組織批簽發(fā)產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)抽樣及批簽發(fā)不合格產(chǎn)品的處置，對(duì)批簽發(fā)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)及違法違規(guī)行為進(jìn)行調(diào)查處理，并將調(diào)查處理結(jié)果及時(shí)通知批簽發(fā)機(jī)構(gòu)；負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的日常管理。
國(guó)家藥監(jiān)局確定的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)批簽發(fā)的受理、資料審核、樣品檢驗(yàn)等工作，并依法作出批簽發(fā)決定。
中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱中檢院）受國(guó)家藥監(jiān)局委托，組織制定批簽發(fā)技術(shù)要求和技術(shù)考核細(xì)則，對(duì)擬承擔(dān)批簽發(fā)工作或者擴(kuò)大批簽發(fā)品種范圍的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行能力評(píng)估和考核，對(duì)其他批簽發(fā)機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和考核評(píng)估；組織協(xié)調(diào)各機(jī)構(gòu)批簽發(fā)工作的實(shí)施。
國(guó)家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱國(guó)家局核查中心）根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局工作需要，負(fù)責(zé)相關(guān)批簽發(fā)過(guò)程中的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作。
第五條【風(fēng)險(xiǎn)體系】 國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)批簽發(fā)產(chǎn)品建立基于風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)督管理體系。必要時(shí)，可以通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)驗(yàn)證批簽發(fā)申請(qǐng)資料的真實(shí)性、可靠性。
第六條【藥品標(biāo)準(zhǔn)】 生物制品批簽發(fā)審核、檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)依據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
第二章 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)確定
第七條【批簽發(fā)機(jī)構(gòu)和品種】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)及其所負(fù)責(zé)的批簽發(fā)品種由國(guó)家藥監(jiān)局確定。
國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)批簽發(fā)工作需要，適時(shí)公布新增批簽發(fā)機(jī)構(gòu)及批簽發(fā)機(jī)構(gòu)擴(kuò)增批簽發(fā)品種的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)、程序和條件。
第八條【申請(qǐng)與評(píng)估】 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以按照評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和條件要求提出承擔(dān)批簽發(fā)工作或擴(kuò)增批簽發(fā)品種申請(qǐng)，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門初步審查同意后，報(bào)國(guó)家藥監(jiān)局。
中檢院對(duì)提出申請(qǐng)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行能力評(píng)估和考核。國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)考核結(jié)果確定由該藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)相應(yīng)品種的批簽發(fā)工作，或者對(duì)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)擴(kuò)大批簽發(fā)品種范圍。
第九條【評(píng)估與報(bào)告】 中檢院應(yīng)當(dāng)根據(jù)批簽發(fā)工作需要，對(duì)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估情況及時(shí)報(bào)告國(guó)家藥監(jiān)局。
第十條【取消資格】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，國(guó)家藥監(jiān)局取消該機(jī)構(gòu)批簽發(fā)資格：
（一）因主觀原因發(fā)生重大差錯(cuò)，造成嚴(yán)重后果的；
（二）出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的；
（三）經(jīng)評(píng)估不再具備批簽發(fā)機(jī)構(gòu)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和條件要求的。
第三章 批簽發(fā)申請(qǐng)
第十一條【登記建檔】 新批準(zhǔn)上市的生物制品首次申請(qǐng)批簽發(fā)前，批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在生物制品批簽發(fā)管理系統(tǒng)內(nèi)登記建檔。登記時(shí)應(yīng)當(dāng)提交以下資料：
（一）生物制品批簽發(fā)品種登記表；
（二）藥品批準(zhǔn)證明文件；
（三）合法生產(chǎn)的證明性文件。
相關(guān)資料符合要求的，中檢院應(yīng)當(dāng)在10日內(nèi)完成所申請(qǐng)品種在生物制品批簽發(fā)管理系統(tǒng)內(nèi)的登記確認(rèn)。
登記信息發(fā)生變化時(shí)，批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)在生物制品批簽發(fā)管理系統(tǒng)內(nèi)變更。
第十二條【記錄摘要】 對(duì)擬申請(qǐng)批簽發(fā)的每個(gè)品種，批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)建立獨(dú)立的批簽發(fā)生產(chǎn)及檢定記錄摘要模板，報(bào)中檢院核定后，由中檢院分發(fā)給批簽發(fā)機(jī)構(gòu)和申請(qǐng)人。批簽發(fā)申請(qǐng)人需要修訂已核定的批簽發(fā)生產(chǎn)及檢定記錄摘要模板的，應(yīng)當(dāng)向中檢院提出申請(qǐng)，經(jīng)中檢院核定后方可變更。
第十三條【申請(qǐng)批簽發(fā)】 按照批簽發(fā)管理的生物制品，批簽發(fā)申請(qǐng)人在生產(chǎn)、檢驗(yàn)完成后，應(yīng)當(dāng)在生物制品批簽發(fā)管理系統(tǒng)內(nèi)填寫生物制品批簽發(fā)申請(qǐng)表，并根據(jù)申請(qǐng)批簽發(fā)產(chǎn)品的藥品上市許可持有人所在地或者擬進(jìn)口口岸所在地的設(shè)置情況，向相應(yīng)屬地的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)批簽發(fā)。
第十四條【抽樣】 批簽發(fā)申請(qǐng)人憑生物制品批簽發(fā)申請(qǐng)表向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者其指定的抽樣機(jī)構(gòu)提出抽樣申請(qǐng)，抽樣人員在5日內(nèi)組織現(xiàn)場(chǎng)抽樣，并將所抽樣品封存。抽樣工作應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥監(jiān)局制定的生物制品批簽發(fā)抽樣相關(guān)要求進(jìn)行。批簽發(fā)申請(qǐng)人將封存樣品在規(guī)定條件下送至批簽發(fā)機(jī)構(gòu)辦理批簽發(fā)登記，同時(shí)提交批簽發(fā)申請(qǐng)資料。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織本行政區(qū)域生產(chǎn)或者進(jìn)口的批簽發(fā)產(chǎn)品的抽樣工作，制定抽樣管理程序，確定相對(duì)固定的抽樣機(jī)構(gòu)和人員并在批簽發(fā)機(jī)構(gòu)備案，定期對(duì)抽樣機(jī)構(gòu)和人員進(jìn)行培訓(xùn)，對(duì)抽樣工作進(jìn)行督查指導(dǎo)。
第十五條【申請(qǐng)資料】 批簽發(fā)申請(qǐng)人申請(qǐng)批簽發(fā)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供以下證明性文件、資料及樣品：
（一）生物制品批簽發(fā)申請(qǐng)表；
（二）藥品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件；
（三）合法生產(chǎn)的證明性文件；
（四）上市后變更的批準(zhǔn)證明性文件；
（五）藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人簽字并加蓋企業(yè)公章的批生產(chǎn)及檢定記錄摘要；
（六）數(shù)量滿足相應(yīng)品種批簽發(fā)檢驗(yàn)要求的同批號(hào)產(chǎn)品，必要時(shí)提供與檢驗(yàn)相關(guān)的中間產(chǎn)品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑等材料；
（七）生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等關(guān)鍵人員變動(dòng)情況的說(shuō)明；
（八）對(duì)疫苗的生產(chǎn)工藝偏差、質(zhì)量差異、生產(chǎn)過(guò)程中的故障和事故偏差目錄和對(duì)疫苗質(zhì)量影響的評(píng)估結(jié)論；可能影響疫苗質(zhì)量的，還應(yīng)進(jìn)一步提供偏差報(bào)告，應(yīng)包括偏差描述、處理措施、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)論、已采取或計(jì)劃采取的糾正和預(yù)防措施等。對(duì)可能影響疫苗和血液制品質(zhì)量的重大偏差，應(yīng)提供所在地藥品監(jiān)管部門的審核評(píng)估報(bào)告。
（九）與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的其他資料。
進(jìn)口疫苗類制品和血液制品應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家或者地區(qū)的原產(chǎn)地證明以及藥品管理當(dāng)局出具的批簽發(fā)證明文件，并提供經(jīng)公證的中文譯本。進(jìn)口產(chǎn)品在本國(guó)免予批簽發(fā)的，應(yīng)當(dāng)提供免予批簽發(fā)的證明性文件及經(jīng)公證的中文譯本。
相關(guān)證明性文件為復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)加蓋企業(yè)公章。
生物制品批生產(chǎn)及檢定記錄摘要，是指概述某一批生物制品全部生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)檢驗(yàn)結(jié)果的文件。該文件應(yīng)當(dāng)由企業(yè)質(zhì)量管理部門和質(zhì)量受權(quán)人審核確定。
第十六條【受理】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)資料及樣品后，應(yīng)當(dāng)立即核對(duì)，交接雙方登記簽字確認(rèn)后，妥善保存。批簽發(fā)申請(qǐng)人無(wú)法現(xiàn)場(chǎng)簽字確認(rèn)的，應(yīng)當(dāng)提前遞交書面承諾。
批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)決定是否受理。同意受理的，出具生物制品批簽發(fā)登記表；不予受理的，予以退回，發(fā)給不予受理通知書并說(shuō)明理由。
申請(qǐng)資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)一次性書面告知批簽發(fā)申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容及資料補(bǔ)正時(shí)限。逾期不告知的，自收到申請(qǐng)資料和樣品之日起即為受理。批簽發(fā)申請(qǐng)人收到補(bǔ)正資料通知后，應(yīng)在10日內(nèi)補(bǔ)正資料，逾期未補(bǔ)正且無(wú)正當(dāng)理由的，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)退回申請(qǐng)資料及樣品，發(fā)給不予受理通知書并說(shuō)明理由。不予受理通知書同時(shí)抄送生產(chǎn)企業(yè)所在地或進(jìn)口口岸所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
申請(qǐng)資料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許批簽發(fā)申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
未獲批簽發(fā)機(jī)構(gòu)受理的，不得更換其他批簽發(fā)機(jī)構(gòu)再次申請(qǐng)。
第十七條【同步批簽發(fā)】 對(duì)于國(guó)家疾病防控應(yīng)急需要或特定病原體防控需要的生物制品，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，企業(yè)在完成生產(chǎn)后即可向批簽發(fā)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)批簽發(fā)。
在批簽發(fā)機(jī)構(gòu)作出批簽發(fā)合格結(jié)論前，批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)將批簽發(fā)申請(qǐng)資料補(bǔ)充完整并提交批簽發(fā)機(jī)構(gòu)。
第十八條【免于批簽發(fā)】 預(yù)防、控制傳染病疫情或者應(yīng)對(duì)突發(fā)事件急需的疫苗，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，免予批簽發(fā)。
第四章 審核、檢驗(yàn)、檢查與簽發(fā)
第十九條【檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)頻次】 批簽發(fā)應(yīng)當(dāng)逐批進(jìn)行資料審核和抽樣檢驗(yàn)。對(duì)不同品種檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)比例，由中檢院負(fù)責(zé)組織論證，各批簽發(fā)機(jī)構(gòu)按照確定的檢驗(yàn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。
批簽發(fā)機(jī)構(gòu)在對(duì)具體品種的批簽發(fā)過(guò)程中，可以根據(jù)該品種的工藝及質(zhì)量控制成熟度和既往批簽發(fā)等情況進(jìn)行綜合評(píng)估，動(dòng)態(tài)調(diào)整該品種注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)頻次。批簽發(fā)產(chǎn)品出現(xiàn)不合格項(xiàng)目的，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)后續(xù)批次產(chǎn)品的相應(yīng)項(xiàng)目增加檢驗(yàn)頻次。
第二十條【資料審核】 資料審核的內(nèi)容包括：
（一）申請(qǐng)資料內(nèi)容是否符合要求；
（二）生產(chǎn)用原輔材料、菌種、毒種、細(xì)胞等是否與國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的一致；
（三）生產(chǎn)工藝和過(guò)程控制是否與國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的一致并符合藥典要求；
（四）產(chǎn)品原液、半成品和成品的檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法和結(jié)果是否符合藥典和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求；
（五）疫苗和血液制品關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)趨勢(shì)分析；
（六）產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書是否與國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)的內(nèi)容一致；
（七）生產(chǎn)工藝偏差等對(duì)疫苗質(zhì)量影響的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告；
（八）其他需要審核的項(xiàng)目。
第二十一條【全部項(xiàng)目檢驗(yàn)情形】 有下列情形之一的，產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全部項(xiàng)目檢驗(yàn)，至少連續(xù)生產(chǎn)的三批產(chǎn)品批簽發(fā)合格后，方可進(jìn)行部分項(xiàng)目檢驗(yàn)：
（一）批簽發(fā)申請(qǐng)人新獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的產(chǎn)品；
（二）生產(chǎn)場(chǎng)地發(fā)生變更并經(jīng)批準(zhǔn)的；
（三）生產(chǎn)工藝發(fā)生重大變更并經(jīng)批準(zhǔn)的；
（四）產(chǎn)品連續(xù)兩年未申請(qǐng)批簽發(fā)的；
（五）因違反相關(guān)法律法規(guī)被責(zé)令停產(chǎn)后經(jīng)批準(zhǔn)恢復(fù)生產(chǎn)的；
（六）有信息提示相應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量或者質(zhì)量控制可能存在潛在風(fēng)險(xiǎn)的。
第二十二條【批簽發(fā)時(shí)限】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在本辦法規(guī)定的工作時(shí)限內(nèi)完成批簽發(fā)工作。批簽發(fā)申請(qǐng)人補(bǔ)正資料的時(shí)間、現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)、現(xiàn)場(chǎng)檢查和技術(shù)評(píng)估時(shí)間不計(jì)入批簽發(fā)工作時(shí)限。
疫苗類產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成批簽發(fā)，血液制品和用于血源篩查的體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)在35日內(nèi)完成批簽發(fā)。需要復(fù)試的，批簽發(fā)工作時(shí)限可延長(zhǎng)該檢驗(yàn)項(xiàng)目的兩個(gè)檢驗(yàn)周期，并告知批簽發(fā)申請(qǐng)人。
因品種特性及檢驗(yàn)項(xiàng)目原因確需延長(zhǎng)批簽發(fā)時(shí)限的，經(jīng)中檢院審核確定后公開(kāi)。
第二十三條【批簽發(fā)延期】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)因不可抗力或者突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處置等原因，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)不能完成批簽發(fā)工作的，應(yīng)當(dāng)將批簽發(fā)延期的時(shí)限、理由及預(yù)期恢復(fù)的時(shí)間書面通知批簽發(fā)申請(qǐng)人。確實(shí)難以完成的，由中檢院協(xié)調(diào)其他批簽發(fā)機(jī)構(gòu)承擔(dān)并向抄報(bào)國(guó)家藥監(jiān)局。
第二十四條【問(wèn)題核實(shí)】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)在保證資料審核和樣品檢驗(yàn)等技術(shù)審查工作獨(dú)立性的前提下，可就批簽發(fā)過(guò)程中需要解釋的具體問(wèn)題與批簽發(fā)申請(qǐng)人進(jìn)行溝通核實(shí)。核實(shí)工作可通過(guò)電話溝通、書面通知等形式進(jìn)行，必要時(shí)可開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)。需要批簽發(fā)申請(qǐng)人提供說(shuō)明或補(bǔ)充資料的，應(yīng)當(dāng)書面通知，并明確回復(fù)時(shí)限。
批簽發(fā)機(jī)構(gòu)對(duì)批簽發(fā)申請(qǐng)資料及樣品真實(shí)性需要進(jìn)一步核對(duì)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)派員到生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)，如現(xiàn)場(chǎng)調(diào)閱原始記錄、現(xiàn)場(chǎng)查看設(shè)備及日志等，可視情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣檢驗(yàn)。開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)工作應(yīng)當(dāng)按照生物制品批簽發(fā)現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)相關(guān)要求進(jìn)行，并通知省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門派監(jiān)管執(zhí)法人員予以協(xié)助。確認(rèn)企業(yè)存在真實(shí)性問(wèn)題的，不予批簽發(fā)。
第二十五條【現(xiàn)場(chǎng)檢查啟動(dòng)情形】 有下列情形之一的，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)報(bào)告藥品上市許可持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門，提出現(xiàn)場(chǎng)檢查建議，并抄報(bào)國(guó)家藥監(jiān)局：
（一）無(wú)菌等重要安全性指標(biāo)檢驗(yàn)不合格的；
（二）效力等有效性指標(biāo)連續(xù)兩批檢驗(yàn)不合格的；
（三）資料審核提示產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制可能存在嚴(yán)重問(wèn)題的，或生產(chǎn)工藝偏差、質(zhì)量差異、生產(chǎn)過(guò)程中的故障和事故需進(jìn)一步核查的；
（四）批簽發(fā)申請(qǐng)資料或者樣品可能存在真實(shí)性問(wèn)題的；
（五）其他提示產(chǎn)品存在重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的情形。
在上述問(wèn)題調(diào)查處理期間，對(duì)上市許可持有人相應(yīng)品種不予簽發(fā)或暫停受理、簽發(fā)。
進(jìn)口生物制品批簽發(fā)存在上述情形的，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)報(bào)告國(guó)家藥監(jiān)局，并提出現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)建議。
第二十六條【現(xiàn)場(chǎng)檢查及處置】 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門接到批簽發(fā)機(jī)構(gòu)報(bào)告和現(xiàn)場(chǎng)檢查建議后，應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。
檢查結(jié)束后10日內(nèi)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對(duì)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)提出的相關(guān)批次產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行技術(shù)評(píng)估，作出明確結(jié)論。國(guó)家藥監(jiān)局接到批簽發(fā)機(jī)構(gòu)關(guān)于進(jìn)口產(chǎn)品報(bào)告和現(xiàn)場(chǎng)檢查建議后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織國(guó)家局核查中心進(jìn)行境外現(xiàn)場(chǎng)檢查。國(guó)家局核查中心負(fù)責(zé)的境外現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)限根據(jù)具體情況確定。
根據(jù)檢查結(jié)果，檢查部門應(yīng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)的重大程度和涉及范圍，對(duì)可能需要采取緊急措施的提出風(fēng)險(xiǎn)控制建議。接到報(bào)告的部門應(yīng)當(dāng)通知批簽發(fā)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品上市許可持有人的相關(guān)產(chǎn)品或所有產(chǎn)品不予批簽發(fā)或者暫停批簽發(fā)，并責(zé)令藥品上市許可持有人整改。
藥品上市許可持有人在查清問(wèn)題原因并整改完成后，向檢查部門和批簽發(fā)機(jī)構(gòu)報(bào)告，檢查部門經(jīng)確認(rèn)符合要求后通知批簽發(fā)機(jī)構(gòu)方可恢復(fù)批簽發(fā)受理。
第二十七條【重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)】 藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)生物制品存在重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查結(jié)果及時(shí)通知批簽發(fā)機(jī)構(gòu)對(duì)疫苗上市許可持有人的相關(guān)產(chǎn)品不予批簽發(fā)或者暫停批簽發(fā)，并責(zé)令生物制品上市許可持有人整改。
第二十八條【批簽發(fā)撤回】 批簽發(fā)申請(qǐng)人經(jīng)穩(wěn)定性考核或風(fēng)險(xiǎn)分析發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險(xiǎn)，需要申請(qǐng)撤回批簽發(fā)的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，經(jīng)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)同意后方可撤回，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告批簽發(fā)申請(qǐng)撤回情況，并在該部門監(jiān)督下銷毀。
批簽發(fā)機(jī)構(gòu)已經(jīng)確認(rèn)資料審核提示缺陷、檢驗(yàn)結(jié)果不符合規(guī)定的，批簽發(fā)申請(qǐng)人不得撤回。
第二十九條【批簽發(fā)結(jié)論】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)根據(jù)資料審核、樣品檢驗(yàn)或者現(xiàn)場(chǎng)檢查等結(jié)果作出批簽發(fā)結(jié)論。符合要求的，簽發(fā)生物制品批簽發(fā)證明，加蓋批簽發(fā)專用章，發(fā)給批簽發(fā)申請(qǐng)人。
按照批簽發(fā)管理的生物制品在銷售時(shí)，應(yīng)當(dāng)出具該批產(chǎn)品的生物制品批簽發(fā)證明復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。
第三十條【不予簽發(fā)情形】 有下列情形之一的，不予批簽發(fā)，向批簽發(fā)申請(qǐng)人出具生物制品不予批簽發(fā)通知書，并抄送批簽發(fā)申請(qǐng)人所在地或進(jìn)口口岸所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門：
（一）資料審核不符合要求的；
（二）樣品檢驗(yàn)不合格的；
（三）現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范且存在嚴(yán)重缺陷的；
（四）現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在系統(tǒng)性、重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的；
（五）批簽發(fā)申請(qǐng)人無(wú)正當(dāng)理由，未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)補(bǔ)正資料的；
（六）經(jīng)綜合評(píng)估存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的；
（七）其他不符合法律法規(guī)要求的。
第三十一條【不予簽發(fā)產(chǎn)品處理】 不予批簽發(fā)的生物制品，由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照有關(guān)規(guī)定監(jiān)督批簽發(fā)申請(qǐng)人銷毀。不予批簽發(fā)的進(jìn)口生物制品由口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，或者依法進(jìn)行其他處理。
批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)將銷毀或其他處理記錄同時(shí)報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和相應(yīng)的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)。
第三十二條【停止銷售及召回】 在批簽發(fā)工作中發(fā)現(xiàn)企業(yè)產(chǎn)品存在嚴(yán)重缺陷，涉及已上市流通批次的，國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)當(dāng)立即通知批簽發(fā)申請(qǐng)人，批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取停止銷售、使用、召回缺陷產(chǎn)品等措施，并按照有關(guān)規(guī)定在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以銷毀。批簽發(fā)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)將銷毀記錄同時(shí)報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和相應(yīng)的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)。
批簽發(fā)申請(qǐng)人召回產(chǎn)品的，不免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任。
第三十三條【批簽發(fā)機(jī)構(gòu)年度報(bào)告】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)批簽發(fā)工作情況進(jìn)行年度總結(jié)，由中檢院匯總分析后，于每年3月底前向國(guó)家藥監(jiān)局報(bào)告。
第五章 復(fù) 審
第三十四條【復(fù)審申請(qǐng)】 批簽發(fā)申請(qǐng)人對(duì)生物制品不予批簽發(fā)通知書有異議的，可以自收到生物制品批簽發(fā)通知書之日起7日內(nèi)，向原批簽發(fā)機(jī)構(gòu)或者直接向中檢院提出復(fù)審申請(qǐng)。
第三十五條【復(fù)審程序】 原批簽發(fā)機(jī)構(gòu)或者中檢院應(yīng)當(dāng)在收到批簽發(fā)申請(qǐng)人的復(fù)審申請(qǐng)之日起20日內(nèi)作出是否復(fù)審的決定，復(fù)審內(nèi)容僅限于原申請(qǐng)事項(xiàng)及原報(bào)送資料。需要復(fù)驗(yàn)的，其樣品為原批簽發(fā)機(jī)構(gòu)保留的樣品，其時(shí)限按照本辦法第二十二條規(guī)定執(zhí)行。
有下列情形之一的，不予復(fù)審：
（一）不合格項(xiàng)目為無(wú)菌、熱原（細(xì)菌內(nèi)毒素）等藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定不得復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)目；
（二）樣品明顯不均勻的；
（三）樣品有效期不能滿足檢驗(yàn)需求的；
（四）批簽發(fā)申請(qǐng)人書面承諾放棄復(fù)驗(yàn)的；
（五）未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出復(fù)審申請(qǐng)的；
（六）其它不宜進(jìn)行復(fù)審的。
第三十六條【復(fù)審結(jié)論】 復(fù)審維持原決定的，發(fā)給生物制品批簽發(fā)復(fù)審結(jié)果通知書，不再受理批簽發(fā)申請(qǐng)人再次提出的復(fù)審申請(qǐng)；復(fù)審改變?cè)Y(jié)論的，收回原生物制品不予批簽發(fā)通知書，發(fā)給生物制品批簽發(fā)證明。
第六章 信息公開(kāi)
第三十七條【批簽發(fā)管理系統(tǒng)】 國(guó)家藥監(jiān)局建立統(tǒng)一的生物制品批簽發(fā)管理系統(tǒng)，公布批簽發(fā)機(jī)構(gòu)確定及調(diào)整情況、重大問(wèn)題處理決定等信息，向批簽發(fā)申請(qǐng)人提供可查詢的批簽發(fā)進(jìn)度、批簽發(fā)結(jié)論，及時(shí)公布已通過(guò)批簽發(fā)的產(chǎn)品信息，供公眾查詢。
中檢院負(fù)責(zé)生物制品批簽發(fā)管理系統(tǒng)的日常運(yùn)行和維護(hù)。
第三十八條【公示程序及要求】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)網(wǎng)站或者申請(qǐng)受理場(chǎng)所公開(kāi)批簽發(fā)申請(qǐng)程序、需要提交的批簽發(fā)材料目錄和申請(qǐng)書示范文本、時(shí)限要求等信息。
第三十九條【批簽發(fā)結(jié)果公開(kāi)要求】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)通過(guò)批簽發(fā)、準(zhǔn)予上市的每一批產(chǎn)品批簽發(fā)決定作出后7日內(nèi)公開(kāi)產(chǎn)品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、效期、批簽發(fā)證明編號(hào)和批簽發(fā)結(jié)論等信息。
國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)備疫苗信息，或其他涉及國(guó)家秘密的、不宜公開(kāi)的品種或信息，不予公開(kāi)。
第七章 法律責(zé)任
第四十條【違法違規(guī)情形一】 違反本辦法規(guī)定，批簽發(fā)機(jī)構(gòu)及其工作人員有下列情形之一的，由其上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，對(duì)主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予警告直至降級(jí)處分：
（一）未按照規(guī)定進(jìn)行審核、檢驗(yàn)的；
（二）未按照規(guī)定進(jìn)行核實(shí)的；
（三）發(fā)現(xiàn)疫苗存在重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)未按照規(guī)定報(bào)告的；
（四）不在本機(jī)構(gòu)網(wǎng)站或者申請(qǐng)受理場(chǎng)所公示依法應(yīng)當(dāng)公示的材料的；
（五）未依法說(shuō)明不予受理或者不予批簽發(fā)理由的；
（六）未及時(shí)公布上市疫苗批簽發(fā)結(jié)果的。
第四十一條【違法違規(guī)情形二】 藥品監(jiān)督管理部門、批簽發(fā)機(jī)構(gòu)及其工作人員在批簽發(fā)工作中有下列情形之一的，由其上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
（一）對(duì)不符合法定條件的申請(qǐng)作出準(zhǔn)予批簽發(fā)結(jié)論或者超越法定職權(quán)作出批簽發(fā)結(jié)論的；
（二）對(duì)符合法定條件的申請(qǐng)作出不予批簽發(fā)結(jié)論的；
（三）未履行監(jiān)督檢查職責(zé)，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不及時(shí)查處的；
（四）批簽發(fā)過(guò)程中收受、索取批簽發(fā)申請(qǐng)人財(cái)物或者謀取其他利益的。
第四十二條【違法違規(guī)情形三】 批簽發(fā)機(jī)構(gòu)在承擔(dān)批簽發(fā)相關(guān)工作時(shí)，出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的，依照《藥品管理法》第一百三十八條的規(guī)定予以處罰。
第四十三條【違法違規(guī)情形四】 批簽發(fā)申請(qǐng)人提供虛假資料或者樣品，或者故意瞞報(bào)影響產(chǎn)品質(zhì)量的重大變更情況,騙取生物制品批簽發(fā)證明的，依照《疫苗管理法》第八十一條的規(guī)定予以處罰。
偽造生物制品批簽發(fā)證明的，依照《藥品管理法》第一百二十二條的規(guī)定予以處罰。
第四十四條【違法違規(guī)情形五】 銷售、使用未獲得生物制品批簽發(fā)證明的生物制品的，依照《藥品管理法》第一百二十四條的規(guī)定予以處罰。
第八章 附 則
第四十五條【工作日】 本辦法規(guī)定的批簽發(fā)工作期限以工作日計(jì)算，不含法定節(jié)假日。
第四十六條【進(jìn)口生物制品】 按照批簽發(fā)管理的生物制品進(jìn)口時(shí)，還應(yīng)當(dāng)符合藥品進(jìn)口相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。
對(duì)于進(jìn)口疫苗和血液制品，所采用的批簽發(fā)方式及檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)比例，由中檢院負(fù)責(zé)組織論證。各批簽發(fā)機(jī)構(gòu)按照確定的批簽發(fā)方式和檢驗(yàn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。批簽發(fā)機(jī)構(gòu)完成批簽發(fā)后發(fā)放《生物制品批簽發(fā)證明》或《生物制品不予批簽發(fā)通知書》，不再出具《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，生物制品批簽發(fā)證明可作為產(chǎn)品合格的通關(guān)證明。
第四十七條【批簽發(fā)專用章】 國(guó)家藥監(jiān)局確定專門生物制品批簽發(fā)機(jī)構(gòu)，國(guó)家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)頒布和更新批簽發(fā)機(jī)構(gòu)專用章，生物制品批簽發(fā)專用章命名為“XXX（批簽發(fā)機(jī)構(gòu)名稱）生物制品批簽發(fā)專用章”。
生物制品批簽發(fā)申請(qǐng)表、生物制品批簽發(fā)登記表、生物制品批簽發(fā)證明、生物制品不予批簽發(fā)通知書、生物制品批簽發(fā)復(fù)審申請(qǐng)表、生物制品批簽發(fā)復(fù)審結(jié)果通知書的格式由中檢院統(tǒng)一制定并公布。
生物制品批簽發(fā)證明、生物制品不予批簽發(fā)通知書、生物制品批簽發(fā)復(fù)審結(jié)果通知書、統(tǒng)一加蓋生物制品批簽發(fā)專用章。
第四十八條【格式編號(hào)】 生物制品批簽發(fā)證明、生物制品不予批簽發(fā)通知書、生物制品批簽發(fā)復(fù)審結(jié)果通知書由批簽發(fā)機(jī)構(gòu)按照國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的順序編號(hào)，其格式為“批簽X（進(jìn)）檢XXXXXXXX”，其中，前X符號(hào)代表批簽發(fā)機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域或者機(jī)構(gòu)的簡(jiǎn)稱，進(jìn)口生物制品使用“進(jìn)”字；后8個(gè)X符號(hào)的前4位為公元年號(hào)，后4位為年內(nèi)順序號(hào)。
第四十九條【實(shí)施時(shí)間】 本辦法自XXXX年X月X日起施行。2017年12月29日公布的《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第39號(hào)）同時(shí)廢止
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