昨天有個(gè)客戶微信留言問(wèn)藥廠有沒(méi)有必要建設(shè)潔凈廠房，相信不少藥廠廠家也有這樣的疑問(wèn)，今天天津盛源就來(lái)跟您聊聊潔凈廠房的重要性。
藥廠潔凈度檢測(cè)十分必要。眾所周知，近年來(lái)，隨著我國(guó)食品加工、化工生產(chǎn)、醫(yī)療衛(wèi)生、電子信息等行業(yè)的快速發(fā)展，潔凈室領(lǐng)域也迎來(lái)了新的發(fā)展時(shí)期，市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大。特別是新的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP-2010）發(fā)布和醫(yī)療結(jié)構(gòu)改革實(shí)施以來(lái)，食品工業(yè)和醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)η鍧嵁a(chǎn)業(yè)的需求得到了推動(dòng)，清潔產(chǎn)業(yè)的前景越來(lái)越廣闊。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品、食品等生產(chǎn)企業(yè)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)工藝、完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)體系，以確保產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法律和規(guī)章制度。其核心要求之一是防止差錯(cuò)、污染和交叉污染的發(fā)生。
潔凈廠房潔凈度直接影響藥品質(zhì)量。潔凈室處于制藥廠生產(chǎn)的核心地位，其清潔效果直接影響到藥品質(zhì)量。潔凈室環(huán)境受到污染，藥品質(zhì)量難以保證。這些藥物可以延緩或加重病人的病情，帶來(lái)巨大的身體危害和不良的社會(huì)影響。那么醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)該如何對(duì)潔凈室污染進(jìn)行控制，使之滿足gmp的要求。
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