受限進入屏障系統（RABS）是制藥無菌工藝中用于維持 ISO Class 5（A 級）環境的關鍵圍護系統，通常通過 HEPA 過濾器提供單向（層流）氣流，以保護暴露的產品表面。氣流流型測試（也稱為煙霧研究或氣流可視化）旨在驗證氣流為單向流、無湍流或回流，能夠有效掃過關鍵區域并最大限度降低污染風險。該測試受 EU GMP Annex 1（2022）、ISO 14644-3 及 FDA 無菌藥品指南強制要求。
測試的核心目的是證明“第一空氣”（最先接觸產品的潔凈氣流）能夠直接覆蓋產品接觸面，防止操作人員、設備或周圍環境中的污染物被卷吸進入。測試需在靜態（at rest）和動態（in operation）兩種狀態下進行，包括模擬開門、手套操作、物料傳遞等干預。結果需以高清視頻形式記錄，供監管審查、風險評估及污染控制策略（CCS）佐證。
RABS 氣流流型測試主要方法
最常用的方法為煙霧/霧化可視化，通過引入中性密度示蹤劑模擬空氣中顆粒物的行為，且不改變原有流場。也可采用示蹤粒子計數法作為補充。以下為主要方法的對比：
煙霧/霧化可視化
· 描述：使用霧化發生器或煙霧筆產生基于甘油/丙二醇的霧滴，通過歧管或探棒垂直于氣流引入，觀察并記錄霧的流動軌跡。
· 優點：可實時直觀顯示流型，發現渦流/湍流；現場測試成本低。
· 適用性：RABS 首選方法；特別適合驗證灌裝/壓塞區單向流。
示蹤粒子法
· 描述：通過專用發生器釋放中性浮力粒子，用激光粒子計數器或成像系統追蹤速度與方向。
· 優點：可獲得定量數據，發現死區等細微偏差。
· 適用性：適用于 RABS/隔離器屏障驗證，作為煙霧法的補充。
計算流體力學
· 描述：在設計階段或建成后使用軟件模擬 RABS 內氣流（進風口位置、手套口等）。
· 優點：可提前發現設計缺陷，提供詳細的速度/壓力分布圖。
· 適用性：支持 RABS 設計與確認，但不能替代現場測試。
總結下來，煙霧/霧化可視化因直接滿足 Annex 1 對“A 級區現場氣流流型分析”的要求，被視為 RABS 的金標準。
RABS 氣流可視化測試詳細步驟
01、準備階段
· 確保 RABS 處于已確認狀態（HEPA 濾網已認證，壓差維持正常，如 10-15 Pa 正壓）。
· 明確關鍵區域：灌裝針頭、壓塞點、暴露產品路徑等。
· 選擇潔凈室專用霧化器：產生 1-10 μm 霧滴（與空氣密度相近），嚴禁使用油基煙霧以免殘留。
· 錄像布置：RABS 內外多機位拍攝，背景使用黑色幕布增強對比度，配備合適照明突出回流現象。
02、靜態測試（At Rest）
· 在 HEPA 濾網面或關鍵接口（如手套口）引入霧。
· 每區域觀察 30-60 秒：確認層流（速度 0.45 m/s ±20%）向下/向外流動，無滯留區或逆流。
· 測試場景：門打開、壓差喪失模擬等。
03、動態測試（In Operation）
· 模擬最惡劣干預：操作員戴手套、物料裝載、模擬灌裝等。
· 在干預點附近引入霧，驗證湍流不會破壞“第一空氣”（無回流進入 A 級區）。
· 每場景持續 5-10 分鐘，覆蓋完整工藝周期。
04、分析與報告
· 逐幀回放視頻，識別異常（如墻壁附近的渦流）。
· 判定指標：氣流方向（單向）、均勻性（無死區）、干擾后恢復時間。
· 報告內容：包含驗收標準（如可見回流不超過流量的 5%）、通過/失敗結論及改進建議（如調整歧管位置）。
最佳實踐與常見問題
· 引入技巧：使用帶孔歧管多方向釋放，避免單點射流偏置流場；切勿平行于氣流注入。
· RABS 特殊關注點：主動 RABS（內部帶 HEPA）和被動 RABS（依賴潔凈室送風）需分別測試；手套口易產生短路，必須重點驗證。
· 測試頻率：初始確認、重大變更后、定期復驗（建議每 6-12 個月，參考 USP類比要求）。
· 常見失誤：視頻對比度不足、高換氣次數下霧消散過快、忽略操作員誘導擾動——導致假陽性通過。
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